牛津大学疫苗研究小组已启动一项针对邦迪布吉奥埃博拉病毒的全球首个在人体进行的临床试验。该试验是在刚果民主共和国和乌干达持续爆发疫情的背景下展开的。

这项名为“I期临床试验”的研究将评估一种实验性疫苗的安全性，并初步了解其是否能引发人体免疫反应。该疫苗由牛津大学疫苗学教授特德·马克斯（Tedi Macks）和他的团队研发。

疫苗的开发得到了世界卫生组织（WHO）和英国政府的资助。牛津大学的研究人员表示，他们希望在今年年底前能够完成I期试验，并为后续的II期和III期试验铺平道路。

此前，针对埃博拉病毒的其他疫苗，如由默沙东（MSD）公司研发的Ervebo疫苗，已在临床上获得成功，并在西非埃博拉疫情中发挥了重要作用。然而，邦迪布吉奥埃博拉病毒是一种不同的病毒株，因此需要开发专门的疫苗。

此次人体试验将在英国进行，招募了约100名健康志愿者。研究人员将密切监测参与者的健康状况，并收集有关疫苗安全性和免疫原性的数据。

牛津大学疫苗组负责人阿德里安·希尔（Adrian Hill）教授表示：“我们为能够迅速启动这项重要的疫苗试验感到自豪。邦迪布吉奥埃博拉病毒对公共健康构成严重威胁，我们希望这项工作能为控制未来的疫情做出贡献。”