印度已纳入首名新生儿参与一项具有里程碑意义的全球临床试验，该试验有望重塑医生治疗新生儿败血症这一婴儿主要杀手的方式。当前，几十年来一直用于治疗的抗生素正迅速失效。 新生儿败血症是导致全球新生儿死亡的主要原因，每年有超过20万名婴儿因此丧生，其中大部分死亡病例发生在印度。 目前，医生们依赖一系列抗生素来对抗新生儿败血症，但这些药物的有效性正在下降，因为细菌产生了耐药性。 “我们正面临着抗生素耐药性危机的关键时刻，”领导该试验的加州大学旧金山分校的儿科感染病专家、医学博士普拉迪普·巴尔加瓦说。“如果不对我们治疗耐药性病原体的方法进行重大创新，那么在不久的将来，我们将无法治疗一些最常见的感染。” 由伦敦帝国理工学院和印度医学研究理事会牵头的一项为期四年、耗资1500万英镑的试验，将对来自印度、越南、马来西亚、坦桑尼亚和肯尼亚的2000名新生儿进行评估。 该试验将评估一种新的抗生素组合，称为“ceftriaxone and vancomycin”，旨在对抗日益增长的耐药性感染。 “这项研究将有助于我们了解哪些抗生素组合对治疗新生儿败血症最有效，”巴尔加瓦博士说。“这将为开发新的治疗方案提供重要信息，并有可能挽救无数生命。” 研究人员还将研究在治疗过程中使用一种名为“nebulized amikacin”的药物，这是一种通过雾化器吸入的抗生素。 “我们希望这种方法能够更有效地将抗生素输送到肺部，从而提高治疗效果，”巴尔加瓦博士说。 这项试验是全球抗击抗生素耐药性危机的更广泛努力的一部分。世界卫生组织已将抗生素耐药性列为对全球公共卫生的十大威胁之一。 “这项研究的成功将对全球新生儿的健康产生重大影响，”巴尔加瓦博士说。“它有可能改变我们对抗新生儿败血症的方式，并为全球数百万婴儿带来希望。”